Aufgrund der mangelhaften Studien der indischen Firma GVK Biosciences empfiehlt die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das Ruhen von Zulassungen. (Hintergründe siehe hier: Mangelhafte Arzneimittelstudien aus Indien: Liste der betroffenen Arzneimittel)
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) begrüßt die Empfehlung als klares Signal für hohe ethische und medizinische Standards.
Quelle und weitere wichtige Infos für Patientinnen und Patienten, die eventuell noch im Besitz von fragwürdigen Medikamenten sind: BfArM
